■予約前に必ずお読みください
治験説明会の注意事項
・10時間以上の絶食状況でご来院ください。（水、麦茶のみ摂取可能です）
・1週間前より暴飲暴食・お酒・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・前日は十分な睡眠をとり、体調を整えてお越しください。
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。
・治験説明会の検査結果により、以後の当施設での治験参加が出来なくなる場合があります。
・1週間前より暴飲暴食・お酒・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・前日は十分な睡眠をとり、体調を整えてお越しください。
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。
・治験説明会の検査結果により、以後の当施設での治験参加が出来なくなる場合があります。
下記に該当する方はお申し込みできません
・過去３～４ヶ月以内の治験薬投与の経歴をおもちの方。
・喘息(小児喘息は除く)の経歴をおもちの方。(患者様対象試験除く)
・他院を受診されている方。(患者様対象試験除く)
・虫歯のある方
・歯科矯正中の方。
・生活保護受給中の方。
・何かしら症状のある方。(患者様対象試験除く)
・体調のすぐれない方。
・喘息(小児喘息は除く)の経歴をおもちの方。(患者様対象試験除く)
・他院を受診されている方。(患者様対象試験除く)
・虫歯のある方
・歯科矯正中の方。
・生活保護受給中の方。
・何かしら症状のある方。(患者様対象試験除く)
・体調のすぐれない方。
当日必要なもの
・印鑑（シャチハタでも可）
※参加基準を満たし、検査を最後まで終えられた方に交通費と食事代をお渡ししております。
治験説明会に参加し合格された方の優先順位
1）治験説明会の早い方が優先されます。
2）同じ治験説明会の場合は、お申し込み日時が早い方が優先されます。
予約に関しての注意事項
・応募者多数の場合は初日以外の説明検査を実施しない場合がございます。
・説明会中止時は、申し込みいただいた方対象にご連絡いたします。
・キャンセルされる場合は、マイページから操作をお願いします。連絡なしで欠席を繰り返される方は、
以後の参加をご遠慮いただく場合があります。
また、直前のキャンセルを繰り返される方につきましても、ご協力いただけなくなる場合があります。
以後の参加をご遠慮いただく場合があります。
また、直前のキャンセルを繰り返される方につきましても、ご協力いただけなくなる場合があります。
・治験説明会や入院日程が急遽、延期や中止になる場合もありますのでご了承ください。
■ボランティア募集一覧
| 治験名 | 【12月説明会1月入院】35030試験01日程 |
| 詳細 | ※基準・日程などは変更の可能性が有ります。 ◆本試験は非喫煙者【入院前3か月以上禁煙】の方対象となります。 電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。 ◆治験薬：経口薬。 ◆説明会検査・所要：約3時間 12/18(火) 9:30 12/21(金) 9:30 ◆入院 5泊1回、通院1回、3泊2回 入院：1/08(火)10:00～1/13(日)14:00 通院：1/16(水)08:30～2時間程度 入院：1/22(火)10:00～1/25(金)14:00 入院：2/05(火)10:00～2/08(金)14:00 ◆他にも、1/13入院の同試験あり。 35030-04日程。（説明会検査は01日程と共通です。） ◆対象条件(説明会検査時) ・20歳～39歳までの日本人健康 男性 ・日本国内にお住まいの方。 ・体重50.0㎏以上 ・BMI指数：18.5～24.9*体重(kg)÷身長(m)2 ・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。 ・偏食のない方。 ・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。 ・持ち物検査に同意いただける方。 ・非喫煙者の方。 ・非喫煙者につきましては「説明会前3か月以内にタバコ製品及びニコチン含有製品 （ニコチンパッチ等）を使用していない方」 ・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。 ・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方 ・薬剤アレルギーの既往のない方 ・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方 ・治験ご参加最終日の検査値逸脱等の際、再度ご来院(追跡検査)出来る方。 ◆除外基準 ・血圧が高い認識のある方。 ・病院測定での血圧が収縮期140mmHG、拡張期90mmHG以上のどちらかに該当する方 ・治療中の疾患を有する者 ・既往歴（心臓，肝臓，腎臓，肺，血液等の疾患）を有する者 ・薬物の吸収に影響を及ぼすと考えられる胃切除，胃腸縫合術，腸管切除等の消化器系の手術歴のある者 ・薬物に対する過敏症のある者 ・アルコール又は薬物の依存者 ・第Ⅰ期の治験薬投与前12週間以内に臨床試験に参加し，薬物を投与された者 ・説明会前1週間以内に，他の薬物を使用した者 ・説明会前3日以内にグレープフルーツ含有飲食物を摂取した者 ・説明会前2週間以内にセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取した者 ・第Ⅰ期の治験薬投与前12週間以内に400mL全血採血あるいは4週間以内に200mL全血採血又は2週間以内に成分採血（血漿成分採血及び血小板成分採血）を行った者 ・説明会前1週間以内から治験終了までに、過度の運動又は重労働をする予定のある方。 ・何らかの症状のある方 ・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者 ◆注意事項 ・他に治験のご予定がある方、休薬期間中（前回治験での最終投薬日から、今回入院まで12週以内）の方はご参加できません ・検査結果は全てお伝えしておりません。 ◆その他 ・同等性試験の為、入院毎に同一メニューの食事となります。 ・採血時に留置針（点滴の針）を使用しません。 ◆禁止事項 乗り物を運転しての来院はご遠慮ください ◆治験ボランティア募集人数 40名程 ◆実施場所 関野臨床薬理クリニック（豊島区・池袋） ◆協力費：現金手渡し ◆詳細、お申込みは 「マイページ」からお願いいたします。 |
|---|
| 治験名 | 【12月入院】20004試験01日程 |
| 詳細 | 基準・日程などは変更となる可能性が有ります。 ◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。 電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。 ◆治験薬：経口薬 ◆説明会検査・所要：3時間前後 (1ヶ所選択。先行実施者にて合格者定員の場合。それ以降は実施いたしません。その際は前日までにご連絡します。） 12/10(月)09:30or13:30 12/11(火)09:30or13:30 12/12(水)09:30or13:30 12/13(木)09:30or13:30 (1ヶ所選択。先行実施者にて合格者定員の場合 それ以降は実施いたしません。その際は前日までにご連絡します。） 12/08(土)09:30 12/10(月)09:30or13:30 12/11(火)09:30or13:30 12/12(水)09:30or13:30 12/13(木)09:30or13:30 12/14(金)09:30or13:30 12/15(土)09:30or13:30 12/16(日)10:00 ◆入院13泊+通院1回 01日程 12/18(火)10:00～12/31(月) 14:00 通院：1/4(金)10:00(～約2時間) ・他にも、1月入院の同試験あり。 20004-02日程 20004-03日程。 ◆対象条件(説明会検査時) ★20歳～40歳(20004試験-01日程のみ)までの日本人健康 男性 ・日本国内にお住まいの方。 ・体重50.0㎏以上 ・BMI指数：18.5～24.9*体重(kg)÷身長(m)2 ・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。 ・偏食のない方。 ・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。 ・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。 ・薬剤アレルギーの既往のない方。 ・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。 ・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方 ・入院前6か月以上禁煙できる方。（説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。） ・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。 ◆除外基準 ・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者． ・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に，コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5，もしくは自殺行動に関する質問のうち，自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者 ・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者，薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者，薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者． ・スクリーニング前12週間以内に400 mL，又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者，もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者． ・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等（ビタミン剤含む）を使用した方。 ・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）含有飲食物を摂取した方 ・血圧が高い認識のある方。 ・病院測定での血圧が 収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、 拡張期50mmHG未満または90mmHG以上 のいずれかに該当する方 ・既往歴・現病歴・手術歴のある方 ・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。 ・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。 ・アルコール依存または薬物依存を有する方 ・禁酒が保てない方 ・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等（目薬・シップ・サプリを含む）を使用する必要がある者 ・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方 ・他に治験のご予定がある方。 ・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者 ・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。 ・入院前14日以内にビタミン剤，漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者． ・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者． ・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者． ・入院前7日以内にグレープフルーツ，グレープフルーツジュース，ダイダイジュース，オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者． ・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者 ・何らかの症状のある方 ・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者 ◆禁止事項 ・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。 ◆制限事項 ・10時間以上の絶食状況でご来院ください。（水、麦茶のみ摂取可能です） ・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。 ・その他上記除外基準に該当する行為不可 ◆治験ボランティア募集人数 35名程。（定員に成り次第終了） ◆実施場所 関野臨床薬理クリニック（豊島区・池袋） ◆その他 人気の長期試験 ◆詳細、お申込みは 「マイページ」からお願いいたします。 |
|---|
| 治験名 | 95003試験1/18初回接種日程 |
| 詳細 | ※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。 【2017年9月からインフルエンザに罹った方はお受けできません】 【説明会から過去6箇月以内にインフルエンザHAワクチンの接種を受けた方は参加できません】 ◆本試験は遺伝子検査が必須となります。 ◆治験薬：インフルエンザワクチン ◆説明会検査・所要：3時間前後 1/10（木） 9:00 or 13:30 1/11（金） 9:00 or 13:30 ◆通院7回+健康調査メール確認 通院はすべて ２０歳から３９歳13:00。 ４０歳から６４歳09:00予定。 通院1：1/18(金) ～約6時間 通院2：1/21(月) ～約2時間 通院3：1/25(金) ～約4時間 通院4：2/08(金) ～約6時間 通院5：2/12(火) ～約2時間 通院6：2/16(土) ～約4時間 通院7：3/01(金) ～約4時間 健康メール確認：8/7(水) ・他、1/20開始、1/22開始日程もあり。 ◆対象条件 ・通院1回目の年齢が20歳～39歳までのまたは、40歳～6４歳までの日本人健康 男性 ・日本国内にお住まいの方。 ・BMI指数：～26.4 ・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。 ・偏食のない方。 ・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。 ・同意取得時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。 ・薬剤アレルギーの既往のない方。 ・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方 ・来院前日から当日の検査終了まで禁煙できる方 ・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から今回接種まで4か月を経過している方 ・説明会4週間から事後検査日（Day 42）まで、200 mL以上の採血（献血）を禁止できる方 ・インフルエンザに罹った際に来院できる方 ◆除外基準 ・血圧が高い認識のある方。 ・病院測定での血圧が収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、拡張期50mmHG未満または90mmHG以上のいずれかに該当する方 ・既往歴・現病歴・手術歴のある方 ・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。 ・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。 ・アルコール依存または薬物依存を有する方 ・禁酒が保てない方 ・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等（目薬・シップ・サプリを含む）を使用する必要がある者 ・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方 ・他に治験のご予定がある方。 ・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者 ・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。 ・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者 ・何らかの症状のある方 ・2017年9月から1回目治験薬接種前までの期間にインフルエンザの既往のある者 ・1回目治験薬接種日から過去6箇月以内にインフルエンザHAワクチンの接種を受けた者 ・予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性疹などアレルギーを疑う症状を呈したことがある者 ・過去に免疫不全の診断がされている者及び近親者に先天性免疫不全の者がいる者 ・治験薬の成分又は鶏卵、鶏肉、その他鶏由来の物に対してアレルギーを呈するおそれのある者 ・1回目治験薬接種日から過去4箇月（120日）以内に他の治験に参加し、他の治験薬の投与を受けた者又は、本治験期間中に他の治験に参加し、他の治験薬の投与を受ける予定のある者 ・明らかな発熱（37.5℃以上）を呈している者 ・治験薬接種日から過去27日以内に生ワクチン又は過去6日以内に不活化ワクチン・トキソイドの接種を受けた者 ・治験薬接種日から過去3箇月（90日）以内に輸血又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者又は過去6箇月（180日）以内にガンマグロブリン製剤の大量療法（200 mg/kg以上）を受けた者 ・治験薬接種日から過去6箇月（180日）以内に免疫機能に影響を与える治療（放射線治療、免疫抑制剤（外用薬は使用可とする）、免疫抑制療法、抗リウマチ剤、副腎皮質刺激ホルモン剤、副腎皮質ステロイド剤（1日総量プレドニゾロン換算20 mg以上の投与量で14日間以上の治療期間となった場合。ただし、外用薬は使用可とする））を受けた者 ・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験の被験者として不適当と判断した者 ◆禁止事項 ・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。 ◆制限事項 ・10時間以上の絶食状況でご来院ください。（水、麦茶のみ摂取可能です） ・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。 ・その他上記除外基準に該当する行為不可 ◆治験ボランティア募集人数 25名程。（定員に成り次第終了） ◆実施場所 関野臨床薬理クリニック（豊島区・池袋） ◆協力費：一部手渡し後、確認メール終了後振込 ◆詳細、お申込みは 「マイページ」からお願いいたします。 |
|---|
| 治験名 | 【65～74歳限定】20004試験06日程 |
| 詳細 | ※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。 ◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。 電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。 ◆腎機能の値eGFR：60 mL/min/1.73 m2以上 正常、軽度の方対象。クレアチニン（ＣＲＥ）が高値の方はお受けできません。数値が分かる方お教えください。 ◆治験薬：経口薬。 ◆説明会検査・所要：3時間前後 3/1(金) 13:30 3/5(火) 13:30 ◆入院13泊+通院1回 06日程 入院：3/12(火) 10:00～3/25(月) 14:00頃 通院：3/29(金) 10:00 ◆対象条件(説明会検査時) ★65歳～74歳までの日本人健康 男性 ・日本国内にお住まいの方。 ・体重50.0㎏以上 ・BMI指数：18.5～24.9*体重(kg)÷身長(m)2 ・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。 ・偏食のない方。 ・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。 ・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。 ・薬剤アレルギーの既往のない方。 ・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。 ・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方 ・入院前6か月以上禁煙できる方。（説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。） ・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。 ◆除外基準 ・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者． ・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に，コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5，もしくは自殺行動に関する質問のうち，自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者 ・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者，薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者，薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者． ・スクリーニング前12週間以内に400 mL，又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者，もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者． ・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等（ビタミン剤含む）を使用した方。 ・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）含有飲食物を摂取した方 ・血圧が高い認識のある方。 ・病院測定での血圧が 収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、 拡張期50mmHG未満または90mmHG以上 のいずれかに該当する方 ・既往歴・現病歴・手術歴のある方 ・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。 ・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。 ・アルコール依存または薬物依存を有する方 ・禁酒が保てない方 ・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等（目薬・シップ・サプリを含む）を使用する必要がある者 ・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方 ・他に治験のご予定がある方。 ・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者 ・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。 ・入院前14日以内にビタミン剤，漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者． ・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者． ・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者． ・入院前7日以内にグレープフルーツ，グレープフルーツジュース，ダイダイジュース，オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者． ・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者 ・何らかの症状のある方 ・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者 ◆禁止事項 ・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。 ◆制限事項 ・10時間以上の絶食状況でご来院ください。（水、麦茶のみ摂取可能です） ・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。 ・その他上記除外基準に該当する行為不可 ◆その他 ・採血時に留置針（点滴の針）を使用します。 ◆治験ボランティア募集人数 35名程。（定員に成り次第終了） ◆実施場所 関野臨床薬理クリニック（豊島区・池袋） ◆協力費：現金手渡し ◆詳細、お申込みは 「マイページ」からお願いいたします。 |
|---|
| 治験名 | 【白人限定】20004試験04日程 |
| 詳細 | この日程は【白人】の方となります。 日本人の方はお受けできません。 ※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。 ◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。 電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。 ◆腎機能の値eGFR：90 mL/min/1.73 m2以上 正常の方対象。クレアチニン（CRE）が高値の方はお受けできません。数値が分かる方お教えください。 ◆治験薬：経口薬。 ◆説明会検査・所要：3時間前後 1/24（木） 9:30 or 13:30 2/01（金） 9:30 or 13:30 2/05（火） 13:30 ◆入院13泊+通院1回 04日程 入院：2/14(木) 10:00～2/27(水) 14:00頃 通院：3/3(日) 10:00 ・他、入院3/12開始日程もあり。20004-05日程 ◆対象条件(説明会検査時) ★20歳～40歳までの白人健康 男性 ・日本国内にお住まいの方。 ・日本国籍又は外国人登録証明書（在留カード）をお持ちの方 ・体重50.0㎏以上 ・BMI指数：18.5～29.9*体重(kg)÷身長(m)2 ・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。 ・偏食のない方。 ・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。 ・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。 ・薬剤アレルギーの既往のない方。 ・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。 ・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方 ・入院前6か月以上禁煙できる方。（説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。） ・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。 ◆除外基準 ・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者． ・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に，コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5，もしくは自殺行動に関する質問のうち，自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者 ・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者，薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者，薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者． ・スクリーニング前12週間以内に400 mL，又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者，もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者． ・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等（ビタミン剤含む）を使用した方。 ・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）含有飲食物を摂取した方 ・血圧が高い認識のある方。 ・病院測定での血圧が 収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、 拡張期50mmHG未満または90mmHG以上 のいずれかに該当する方 ・既往歴・現病歴・手術歴のある方 ・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。 ・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。 ・アルコール依存または薬物依存を有する方 ・禁酒が保てない方 ・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等（目薬・シップ・サプリを含む）を使用する必要がある者 ・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方 ・他に治験のご予定がある方。 ・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者 ・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。 ・入院前14日以内にビタミン剤，漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者． ・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者． ・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者． ・入院前7日以内にグレープフルーツ，グレープフルーツジュース，ダイダイジュース，オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者． ・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者 ・何らかの症状のある方 ・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者 ◆禁止事項 ・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。 ◆制限事項 ・10時間以上の絶食状況でご来院ください。（水、麦茶のみ摂取可能です） ・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。 ・その他上記除外基準に該当する行為不可 ◆その他 ・採血時に留置針（点滴の針）を使用します。 ◆治験ボランティア募集人数 40名程。（定員に成り次第終了） ◆実施場所 関野臨床薬理クリニック（豊島区・池袋） ◆詳細、お申込みは 「マイページ」からお願いいたします。 |
|---|
| 治験名 | 長期入院から1泊や通院のみまで。多数試験あり。 マイページからご覧いただけます。 |
| 詳細 | 募集中の治験。詳細、先行予約・日程等につきましては、 新規情報登録済みの方は「マイページ」に表示されます。 先の日程等をご覧いただきたい場合はそちらもご確認ください。 未登録の方は、お手数ですが、新規情報登録をお願い致します。 「新規登録の方はコチラ」 |
|---|
医療法人社団 邦英会
〒171-0014 東京都豊島区池袋三丁目28番3号
TEL 0120-00-2788（フリーダイヤル）／03-5396-4501