■予約前に必ずお読みください

治験説明会の注意事項
・10時間以上の絶食状況でご来院ください。(水、麦茶のみ摂取可能です)
・1週間前より暴飲暴食・お酒・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・前日は十分な睡眠をとり、体調を整えてお越しください。
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。
・治験説明会の検査結果により、以後の当施設での治験参加が出来なくなる場合があります。

下記に該当する方はお申し込みできません

・過去3~4ヶ月以内の治験薬投与の経歴をおもちの方。
・喘息(小児喘息は除く)の経歴をおもちの方。(患者様対象試験除く)
・他院を受診されている方。(患者様対象試験除く)
・虫歯のある方
・歯科矯正中の方。
・生活保護受給中の方。
・何かしら症状のある方。(患者様対象試験除く)
・体調のすぐれない方。

当日必要なもの

・印鑑(シャチハタでも可)

※参加基準を満たし、検査を最後まで終えられた方に交通費と食事代をお渡ししております。

治験説明会に参加し合格された方の優先順位

1)治験説明会の早い方が優先されます。
2)同じ治験説明会の場合は、お申し込み日時が早い方が優先されます。

予約に関しての注意事項

・応募者多数の場合は初日以外の説明検査を実施しない場合がございます。
・説明会中止時は、申し込みいただいた方対象にご連絡いたします。
・キャンセルされる場合は、マイページから操作をお願いします。連絡なしで欠席を繰り返される方は、
 以後の参加をご遠慮いただく場合があります。
 また、直前のキャンセルを繰り返される方につきましても、ご協力いただけなくなる場合があります。
・治験説明会や入院日程が急遽、延期や中止になる場合もありますのでご了承ください。

■ボランティア募集一覧

治験名 【3月入院開始】20004試験07日程
詳細 ※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。

◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。
電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。

◆腎機能の値eGFR:90 mL/min/1.73 m2以上
正常の方対象。クレアチニン(CRE)が高値の方はお受けできません。数値が分かる方お教えください。

◆治験薬:経口薬。抗うつ薬

◆説明会検査・所要:3時間前後
3/11(月)09:30 or 13:30
3/12(火)13:30
3/14(木)09:30 or 13:30
3/20(水)09:30 or 13:30
3/21(木)09:30 or 13:30

◆入院4泊×2回+通院1回
07日程
入院:3/25(月) 10:30~3/29(金) 14:00頃
入院:4/2(火) 10:00~4/6(土) 14:00頃
通院:4/10(水) 10:00

◆対象条件(説明会検査時)
★20歳~32歳までの日本人健康 男性
・日本国内にお住まいの方。
・体重50.0㎏以上
・BMI指数:18.5~24.9*体重(kg)÷身長(m)2
・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。
・偏食のない方。
・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。
・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。
・薬剤アレルギーの既往のない方。
・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。
・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方
・入院前6か月以上禁煙できる方。(説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。)
・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。

◆除外基準
・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者.
・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に,コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5,もしくは自殺行動に関する質問のうち,自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者
・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者,薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者,薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者.
・スクリーニング前12週間以内に400 mL,又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者,もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者.
・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等(ビタミン剤含む)を使用した方。
・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)含有飲食物を摂取した方
・血圧が高い認識のある方。
・病院測定での血圧が
収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、
拡張期50mmHG未満または90mmHG以上
のいずれかに該当する方
・既往歴・現病歴・手術歴のある方
・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。
・S-812217又はSAGE-217を投与されたことがある者.
・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。
・アルコール依存または薬物依存を有する方
・禁酒が保てない方
・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等(目薬・シップ・サプリを含む)を使用する必要がある者
・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方
・他に治験のご予定がある方。
・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者
・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。
・入院前14日以内にビタミン剤,漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者.
・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者.
・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者.
・入院前7日以内にグレープフルーツ,グレープフルーツジュース,ダイダイジュース,オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者.
・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者
・何らかの症状のある方
・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者

◆禁止事項
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。

◆制限事項
・10時間以上の絶食状況でご来院ください。(水、麦茶のみ摂取可能です)
・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・その他上記除外基準に該当する行為不可

◆その他
・採血時に留置針(点滴の針)を使用します。

◆治験ボランティア募集人数
35名程。(定員に成り次第終了)

◆実施場所
関野臨床薬理クリニック(豊島区・池袋)

◆協力費:現金手渡し
◆詳細、お申込みは
マイページ」からお願いいたします。

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治験名 【65~74歳限定】20004試験06日程
詳細 ※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。

◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。
電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。

◆腎機能の値eGFR:60 mL/min/1.73 m2以上
正常、軽度の方対象。クレアチニン(CRE)が高値の方はお受けできません。数値が分かる方お教えください。

◆治験薬:経口薬.抗うつ薬.

◆説明会検査・所要:3時間前後

・応募者多数の場合は最終日など実施中止の場合がございます。
予約者の方へは前日までにお知らせいたします。

2/25(月) 9:30 or 13:30
3/01(金) 13:30
3/05(火) 13:30

◆入院13泊+通院1回
06日程
入院:3/12(火) 10:00~3/25(月) 14:00頃
通院:3/29(金) 10:00

◆対象条件(説明会検査時)
★65歳~74歳までの日本人健康 男性
・日本国内にお住まいの方。
・体重50.0㎏以上
・BMI指数:18.5~24.9*体重(kg)÷身長(m)2
・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。
・偏食のない方。
・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。
・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。
・薬剤アレルギーの既往のない方。
・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。
・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方
・入院前6か月以上禁煙できる方。(説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。)
・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。

◆除外基準
・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者.
・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に,コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5,もしくは自殺行動に関する質問のうち,自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者
・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者,薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者,薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者.
・スクリーニング前12週間以内に400 mL,又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者,もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者.
・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等(ビタミン剤含む)を使用した方。
・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)含有飲食物を摂取した方
・血圧が高い認識のある方。
・病院測定での血圧が
収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、
拡張期50mmHG未満または90mmHG以上
のいずれかに該当する方
・既往歴・現病歴・手術歴のある方
・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。
・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。
・アルコール依存または薬物依存を有する方
・禁酒が保てない方
・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等(目薬・シップ・サプリを含む)を使用する必要がある者
・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方
・他に治験のご予定がある方。
・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者
・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。
・入院前14日以内にビタミン剤,漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者.
・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者.
・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者.
・入院前7日以内にグレープフルーツ,グレープフルーツジュース,ダイダイジュース,オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者.
・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者
・何らかの症状のある方
・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者

◆禁止事項
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。

◆制限事項
・10時間以上の絶食状況でご来院ください。(水、麦茶のみ摂取可能です)
・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・その他上記除外基準に該当する行為不可

◆その他
・採血時に留置針(点滴の針)を使用します。

◆治験ボランティア募集人数
35名程。(定員に成り次第終了)

◆実施場所
関野臨床薬理クリニック(豊島区・池袋)

◆協力費:現金手渡し

◆詳細、お申込みは
マイページ」からお願いいたします。

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治験名 【4月入院試験】20004試験09日程(※06日程の結果にて実施無も)
詳細 ※06日程の結果によっては入院試験を実施しない可能性があります。実施可否は4/5決定予定です。

※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。

◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。
電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。

◆腎機能の値eGFR:60 mL/min/1.73 m2以上
正常、軽度の方対象。クレアチニン(CRE)が高値の方はお受けできません。数値が分かる方お教えください。

◆治験薬:経口薬。抗うつ薬

※06日程の結果によっては入院試験を実施しない可能性があります。実施可否は4/5決定予定です。

◆説明会検査・所要:3時間前後
4/9(火) 9:30 or 13:30

◆入院13泊+通院1回
09日程
入院:4/17 10:00~4/30 14:00頃
通院:5/4 10:00

◆対象条件(説明会検査時)
★65歳~74歳までの日本人健康 男性
・日本国内にお住まいの方。
・体重50.0㎏以上
・BMI指数:18.5~24.7*体重(kg)÷身長(m)2
・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。
・偏食のない方。
・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。
・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。
・薬剤アレルギーの既往のない方。
・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。
・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方
・入院前6か月以上禁煙できる方。(説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。)
・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。

◆除外基準
・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者.
・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に,コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5,もしくは自殺行動に関する質問のうち,自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者
・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者,薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者,薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者.
・スクリーニング前12週間以内に400 mL,又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者,もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者.
・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等(ビタミン剤含む)を使用した方。
・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)含有飲食物を摂取した方
・血圧が高い認識のある方。
・病院測定での血圧が
収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、
拡張期50mmHG未満または90mmHG以上
のいずれかに該当する方
・既往歴・現病歴・手術歴のある方
・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。
・S-812217又はSAGE-217を投与されたことがある者.
・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。
・アルコール依存または薬物依存を有する方
・禁酒が保てない方
・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等(目薬・シップ・サプリを含む)を使用する必要がある者
・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方
・他に治験のご予定がある方。
・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者
・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。
・入院前14日以内にビタミン剤,漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者.
・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者.
・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者.
・入院前7日以内にグレープフルーツ,グレープフルーツジュース,ダイダイジュース,オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者.
・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者
・何らかの症状のある方
・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者

◆禁止事項
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。

◆制限事項
・10時間以上の絶食状況でご来院ください。(水、麦茶のみ摂取可能です)
・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・その他上記除外基準に該当する行為不可

◆その他
・採血時に留置針(点滴の針)を使用します。

◆治験ボランティア募集人数
35名程。(定員に成り次第終了)

◆実施場所
関野臨床薬理クリニック(豊島区・池袋)

◆協力費:現金手渡し
◆詳細、お申込みは
マイページ」からお願いいたします。

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治験名 【白人限定】20004試験04日程
詳細 この日程は【白人】の方となります。
日本人の方はお受けできません。

※基準・日程などは変更となる可能性が有ります。

◆本試験は【入院前6か月以上禁煙】の方対象となります。
電子タバコやニコチン含有物をご使用者の方もお受けすることができません。

◆腎機能の値eGFR:90 mL/min/1.73 m2以上
正常の方対象。クレアチニン(CRE)が高値の方はお受けできません。数値が分かる方お教えください。

◆治験薬:経口薬。

◆説明会検査・所要:3時間前後
1/24(木) 9:30 or 13:30
2/01(金) 9:30 or 13:30
2/05(火) 13:30

◆入院13泊+通院1回
04日程
入院:2/14(木) 10:00~2/27(水) 14:00頃
通院:3/3(日) 10:00

・他、入院3/12開始日程もあり。20004-05日程

◆対象条件(説明会検査時)
★20歳~40歳までの白人健康 男性
・日本国内にお住まいの方。
・日本国籍又は外国人登録証明書(在留カード)をお持ちの方
・体重50.0㎏以上
・BMI指数:18.5~29.9*体重(kg)÷身長(m)2
・大きな病気や手術歴、治療の経歴がない方。
・偏食のない方。
・初来院の方は、漢字氏名と生年月日の分かる身分証が必要です。
・入院時に臨床試験受託事業協会 被験者照合センター登録の参加可能日を過ぎている方。
・薬剤アレルギーの既往のない方。
・説明会1週間前から治験終了まで禁酒できる方。
・薬物乱用又は薬物依存歴、アルコール乱用又はアルコール依存歴のない方
・入院前6か月以上禁煙できる方。(説明会検査及び各入院日にニコチン検査を実施します。副流煙にもご注意ください。)
・治験参加の経歴がある場合は、最終治験薬投与日から、今回説明会までが90日以上経過している方。

◆除外基準
・薬剤に起因すると考えられる過敏症又は重篤な副作用の既往を有する者.
・スクリーニング時又は入院時 (Day −1) に,コロンビア自殺評価スケール (C-SSRS) の自殺念慮に関する質問1から5,もしくは自殺行動に関する質問のうち,自殺の意図を伴わない自傷行為について「はい」である被験者
・薬物中毒又はアルコール中毒の既往を有する者,薬物依存又はアルコール依存の既往を有する者,薬物又はアルコール離脱のリハビリテーションを受けたことのある者.
・スクリーニング前12週間以内に400 mL,又は4週間以内に200 mL以上の供血を行った者,もしくはスクリーニングから入院 (Day −1) までに供血を行った者.
・本治験の第I期入院前1週間以内に他の医薬品等(ビタミン剤含む)を使用した方。
・本治験の第I期入院前3日以内に、グレープフルーツを含む柑橘系の果物やその加工品またはセントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)含有飲食物を摂取した方
・血圧が高い認識のある方。
・病院測定での血圧が
収縮期90mmHG未満または140mmHG以上、
拡張期50mmHG未満または90mmHG以上
のいずれかに該当する方
・既往歴・現病歴・手術歴のある方
・現在、治療中または治療の必要がある疾患を有する方。
・治験薬成分のいずれかに対して、既知の過敏症を有する方。
・アルコール依存または薬物依存を有する方
・禁酒が保てない方
・説明会2週間前から治験終了まで他の医薬品等(目薬・シップ・サプリを含む)を使用する必要がある者
・HBs抗原、HCV抗体、梅毒血清反応およびHIV抗原・抗体のうち、いずれかが陽性の方
・他に治験のご予定がある方。
・乱用薬物スクリーニング検査の結果が陽性の者
・説明会前1週間以内から治験終了までに、運動又は重労働をする予定のある方。
・入院前14日以内にビタミン剤,漢方薬及びサプリメント (セントジョーンズワート等) 等を含む処方薬又は市販薬を使用した者.
・入院前24時間以内にキサンチン又はカフェインを含む製品や薬剤を摂取した者.
・入院前72時間以内にアルコール又はアルコールを含む製品を摂取した者.
・入院前7日以内にグレープフルーツ,グレープフルーツジュース,ダイダイジュース,オレンジジュース又はアップルジュースを摂取した者.
・薬物に対する過敏症又は特異体質を有する者
・何らかの症状のある方
・その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験への参加を不適当と判断した者

◆禁止事項
・乗り物を運転しての来院はご遠慮ください。

◆制限事項
・10時間以上の絶食状況でご来院ください。(水、麦茶のみ摂取可能です)
・1週間前より暴飲暴食・お酒・タバコ・運動・力仕事・日焼け等を控え、体調を整えてください。
・その他上記除外基準に該当する行為不可

◆その他
・採血時に留置針(点滴の針)を使用します。

◆治験ボランティア募集人数
40名程。(定員に成り次第終了)

◆実施場所
関野臨床薬理クリニック(豊島区・池袋)

◆詳細、お申込みは
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治験名 長期入院から1泊や通院のみまで。多数試験あり。 マイページからご覧いただけます。
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